JCCRM 912总血红蛋白标准物质（RECCS）

JCCRM 912总血红蛋白标准物质（RECCS）主要用于校准可追溯至ICSH参考方法（例如氰高铁血红蛋白法）的制造参考方法。

JCCRM 912为冷冻液体，分为L、M、H水平，每种浓度水平一瓶0.5 ml x 2瓶。每盒共6瓶。

JCCRM 912总血红蛋白标准物质（RECCS）的制备如下：通过离心从血浆中分离红细胞，然后洗涤红细胞并溶血。接下来，通过高速离心去除血细胞膜重影，在加入等分的碳酸盐缓冲溶液后，透析该溶液以消除不稳定物质，然后将总血红蛋白浓度调节至4%。透析后的溶液被分成更小的部分并储存在-120℃（因此，该参考物质不含血浆成分）。该材料中未添加防腐剂。

该CRM对HBs抗原、HCV抗体和HIV抗体呈阴性。然而，这并不能为可能的感染提供任何完全的保证。使用本产品时要小心，戴上防护手套，并将其视为患者样本。仅在体外使用。

JCCRM 912总血红蛋白标准物质（RECCS）的认证值和不确定性本CRM中总血红蛋白的认证浓度和不确定性如下：

通过结合国际血液学标准化委员会（ICSH）建立的氰高铁血红蛋白参考程序的测量不确定度和所用分光光度计的校准不确定度，计算认证值的扩展不确定度（其中使用了与95%置信水平相对应的覆盖因子k=2）。

计算符合ISO测量不确定度表示指南（GUM）[1]。

该JCCRM 912总血红蛋白标准物质（RECCS）的高铁血红蛋白与总血红蛋白的比率为4%（测量方法：Van Assendelft方法[2][3]）。

■认证值的测量方法：该CRM由临床化学标准参考材料研究所（ReCCS）根据ICSH参考方法（氰高铁血红蛋白法）[2][3]进行测量。

■可追溯性：使用世界卫生组织国际标准血红蛋白氰化物（NIBSC代码：98/708），通过ICSH参考法确定该CRM的认证值。此外，我们的ICSH参考方法通过测量世界卫生组织国际标准血红蛋白氰化物（NIBSC代码：98/708）和ICSH HiCN标准（Eurotrol 19-1-B806）进行了评估。